Hasemania uberaba

You can sponsor this page

Hasemania uberaba Serra & Langeani, 2015

Upload your photos and videos
Google image
Image of Hasemania uberaba
No image available for this species;
drawing shows typical species in Characidae.

Classification / Names Κοινά ονόματα | Συνώνυμα | Catalog of Fishes(Γένος, Είδη) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Characiformes (Characins) > Characidae (Characins; tetras) > Stethaprioninae
Etymology: Hasemania: Because of John D. Haseman, the American collector of fishes (Ref. 45335);  uberaba: Named for rio Uberaba, where the species is found. A noun in apposition..

Environment: milieu / climate zone / depth range / distribution range Οικολογία

; Γλυκού νερού βενθοπελαγικό. Tropical

Κατανομή Χώρες | Περιοχές FAO | Οικοσυστήματα | Παρουσίες | Point map | Εισαγωγές | Faunafri

South America: Rio Uberaba, rio Grande basin, upper rio Paraná basin in Brazil.

Μέγεθος / Βάρος / Age

Maturity: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 7.0 cm SL αρσενικό/απροσδιόριστο; (Ref. 104709)

Short description Μορφολογία | Μορφομετρία

Μαλακές ραχιαίες ακτίνες (συνολικά): 9-10; Σπόνδυλοι: 34 - 35. Hasemania uberaba can be distinguished from congeners by the possession of the following characsters: a black, vertically-elongate humeral spot (vs. spot absent except for H. crenuchoides, H. kalunga, H. nambiquara, and H. piatan); a single ossification in the position primitively occupied by infraorbitals four and five (vs. infraorbitals four and five separate, except in H. kalunga and H. piatan); 4 inner row premaxillary teeth (vs. 5 except in H. nana, H. melanura, and H. piatan); and scales covering the anal-fin base (vs. scales absent except in H. crenuchoides, H. hanseni, H. maxillaris, H. melanura, H. nambiquara and H. nana). It differs also from H. kalunga and H. piatan by having 14-18 circumpeduncular scales (vs. 10-12); from H. hanseni, H. maxillaris, and H. nambiquara by having 10-15 branched anal-fin rays (vs. 16-19); from H. hanseni, H. melanura, and H. nana by having 6-10 scales covering the anal-fin base (vs. 2-5); and from H. maxillaris and H. nambiquara by having 7-8 branched dorsal-fin rays (vs. 9). In addition, H. uberaba can be further diagnosed from H. melanura by having maxillary teeth (vs. absent); from H. maxillaris by having, 6-7 branched pelvicfin rays (vs. 5); from H. nambiquara by lacking a broad black band in the midlateral line from the humeral region to the caudal-fin (vs. presence of such band). Most specimens of H. uberaba possess 18 principal caudal-fin rays (vs. 19 in most other species except H. piatan) (Ref. 104709).

Βιολογία     Γλωσσάρι (π.χ. epibenthic)

Known only from its type locality in the headwaters of the rio Uberaba. These headwaters are marshlands with abundant Cyperaceae, Poaceae and algae, crystalline water and muddy bottom. Collected together with a new genus and new species of Crenuchidae, the most abundant species (under analysis), Hyphessobrycon uaiso and Rivulus sp. Feeds on angiosperms, Chironomidae larvae (Diptera) and Trichopterans (Ref. 104909).

Life cycle and mating behavior Γεννητική Ωρίμανση | Αναπαραγωγή | Γεννοβολία | Αβγά | Γονιμότητα | Προνύμφες

Main reference Upload your references | Αναφορές | Συντονιστής | Συνεργάτες

Serra, J.P. and F. Langeani, 2015. A new Hasemania Ellis from the upper rio Paraná basin, with the redescription of Hasemania crenuchoides Zarske & Géry (Characiformes: Characidae). Neotrop. Ichthyol. 13(3):479-486. (Ref. 104709)

IUCN Red List Status (Ref. 130435)

  Least Concern (LC) ; Date assessed: 27 October 2020

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Threat to humans

  Harmless





Human uses

FAO - Publication: search | FishSource |

Περισσότερες πληροφορίες

Χώρες
Περιοχές FAO
Οικοσυστήματα
Παρουσίες
Εισαγωγές
Stocks
Οικολογία
Δίαιτα
Τροφικά αντικείμενα
Κατανάλωση τροφής
Σιτηρέσιο
Κοινά ονόματα
Συνώνυμα
Μεταβολισμός
Θηρευτές
Οικοτοξικολογία
Αναπαραγωγή
Γεννητική Ωρίμανση
Γεννοβολία
Συναθροίσεις γεννοβολίας
Γονιμότητα
Αβγά
Egg development
Age/Size
Αύξηση
Length-weight
Length-length
Length-frequencies
Μορφομετρία
Μορφολογία
Προνύμφες
Δυναμική προνυμφών
Στρατολόγηση
Αφθονία
BRUVS
Αναφορές
Υδατοκαλλιέργειες
Προφίλ υδατοκαλλιέργειας
Στελέχοι
Γενετική
Electrophoreses
Κληρονομικότητα
Ασθένειες
Μεταποίηση
Nutrients
Mass conversion
Συνεργάτες
Φωτογραφίες
Stamps, Coins Misc.
Ήχοι
Σιγκουατέρα
Ταχύτητα
Κολυμβητικός Τύπος
Επιφάνεια βραγχίων
Otoliths
Εγκέφαλοι
Όραση

Εργαλεία

Special reports

Download XML

Διαδικτυακές πηγές

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | BOLDSystems | Websites from users | Check FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: Γένος, Είδη | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GenBank: genome, nucleotide | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | MitoFish | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | Δέντρο Ζωής | Wikipedia: Go, αναζήτηση | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Zoological Record

Estimates based on models

Phylogenetic diversity index (Ref. 82804):  PD50 = 0.5020   [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight: a=0.01202 (0.00548 - 0.02637), b=3.08 (2.90 - 3.26), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Τροφικό Επίπεδο (Ref. 69278):  3.1   ±0.4 se; based on size and trophs of closest relatives
Ελαστικότητα (Ref. 120179):  Υψηλό, ελάχιστος χρόνος για διπλασιασμό πληθυσμού < 15 μήνες (Preliminary K or Fecundity.).
Fishing Vulnerability (Ref. 59153):  Low vulnerability (10 of 100).